高充 博士
副研究员 | 硕士生导师
临床医学系教师
电话：13588221742 邮箱：gaoc@zucc.edu.cn 办公地址：浙大城市学院北校区理2-411A
研究方向：干细胞生物学、人源性类器官诱导及应用
个人简介
高充，香港大学神经药理学博士，硕士生导师。浙大城市学院临床医学系，脑与认知研究院副研究员。美国神经科学学会会员、浙江省神经科学学会会员、Metabolic Brain Disease杂志编委。研究方向为神经干细胞发育及命运调控、人源性类器官诱导及疾病模型构建、难治性神经系统疾病有效靶点及药物筛选。截止2022年主持国家自然科学基金青年基金1项、以第一作者或通讯作者发表论文专著10余篇、申请国家专利1项。
科研项目
1. 国家自然科学基金青年项目：线粒体功能对涡虫干细胞命运决定调控机制的研究（2020-2023）
发表论文
近五年代表文章
1. Sun L, Liu T, Liu J, Gao C, Zang X. Physical Exercise and Mitochondrial Function: New Therapeutic Interventions for Psychiatric and Neurodegenerative Disorders [J]. Frontiers in Neurology. 2022, Sep 7. (共同通讯作者) (IF: 4.068)
2. Gao C, Wu ML, Du QH, Deng JG, Shen JG. Naringin Mediating Adult Hippocampal Neurogenesis and Exerts Antidepressant Effects via Activating CREB Signaling [J]. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2022, Apr 07. (IF: 6.684)
3. Gao C, Tingting Yan TT, Xingmiao Chen XM, Cheng K, Xu A, Shen JG. APPL2 Negatively Regulates Olfactory Functions by Switching Fate Commitments of Neural Stem Cells in Adult Olfactory Bulb via Interaction with Notch1 Signaling [J]. Neuroscience Bulletins, 2020 Sep;36(9):997-1008. (IF: 5.203)
4. Gao C, Du QH, Li, WT, Deng RX, Shen JG. Baicalin modulates APPL2/glucocorticoid receptor signaling cascade, promote neurogenesis and attenuate emotional and olfactory dysfunctions in chronic corticosterone induced depression [J]. Molecular Neurobiology, 2018: 1-15. (IF: 5.590)
5. Gao C, Chen XM, Xu A, Cheng K, Shen J. Adaptor Protein APPL2 Affects Adult Antidepressant Behaviors and Hippocampal Neurogenesis via Regulating the Sensitivity of Glucocorticoid Receptor[J]. Molecular Neurobiology, 2017 Sep 30. (IF: 5.590)
教学与课程
目前担任本科生课程：《组织胚胎学》、《组织胚胎学实验》
出版著作
1. 参编：International Review of Neurobiology, 2017. Chapter: Metabolic Factors and Adult Neurogenesis: Impacts of Chinese Herbal Medicine on Brain Repair in Neurological Diseases.
奖励荣誉
1. 2022年浙江省神经科学年会青年博士论坛2等奖。
2. 2018年香港大学KAN Shin Yu Chinese Medicine Postgraduate Research Prize。
社会兼职
1. 美国神经科学学会 会员
2. 浙江省神经科学学会会员
3. Metabolic Brain Disease杂志编委
实验室介绍
通过调控干细胞命运从而获得的人源性类器官，具备了高通量、多组织类型以及3D培养模式的特点。因此人源性类器官，特别是病人来源的类器官成为了难治性神经系统疾病的机制研究及药物开发的新型疾病模型。而通过病人来源的诱导性多能干细胞即iPSCs构建的特异性组织类器官模型是否能够映射疾病本身的特异性临床表征及相对应的分子靶点则有待深入探究。课题组以人源性iPSCs为基础，建立了一系列以人类功能性神经元及中枢神经类器官为主的体外神经退行性疾病模型。基于这些模型的类器官生物学表征及有效筛选标准，我们将探索神经精神疾病的生物学靶点及有效治疗药物，为复杂疾病的药物开发和个体化医疗提供解决方案。
